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对细菌基因实行编写制定,那项才干被称呼C迈凯

文章作者:必赢棋牌 上传时间:2019-11-04

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基因编辑技术指能够让人类对目标基因进行“编辑”,实现对特定DNA片段的敲除、加入等。而CRISPR/Cas9技术自问世以来,就有着其它基因编辑技术无可比拟的优势,技术不断改进后,更被认为能够在活细胞中最有效、最便捷地“编辑”任何基因。对细菌基因进行编辑,可以让细菌拥有各种各样意想不到的功能。日前,专注于细菌基因编辑疗法的丹麦初创公司获得了A轮融资。

过去三年,对于基因工程公司来说可算是一个福音了。仅2016年,就有三家公司完成IPO,实现了超过5亿美元的输出,它们分别是Editas Medicine、 CRISPR Therapeutics和Intellia Therapeutics。资本不断流向基因工程初创公司,2016年首次超过了10亿美元。

近日,总部位于丹麦的生物技术初创公司Snipr Biome宣布完成5000万美元A轮融资。该轮融资由Lundbeckfonden Ventures投资,所融资金用于将基于CRISPR的微生物组药物纳入临床试验。据悉,该公司正在使用CRISPR / Cas选择性地靶向并杀死具有特定DNA序列的细菌。

Intellia Therapeutics公司和CRISPR Therapeutics公司的创始人Jennifer Doudna和Emmanuelle Charpentier在2012年发表了他们第一篇关于CRISPR-Cas基因编辑技术的潜在应用的文章。华人科学家张锋等人创立的Editas Medicine公司也在此前的CRISPR专利大战中赢的胜利。虽然CRISPR仍然是一个新兴的研究领域,但这项技术自诞生以来就注定将成为科学界的“名人”。它不仅可以应用于医疗健康,也可应用于农业、再生能源以及其他领域等。

Snipr Biome的首席执行官Christian Grøndahl在2015年离开Kymab后不久,就开始与他的联合创始人一起使用基因编辑来修改或杀死细菌。这项工作产生了一系列关于改变微生物群的技术专利,还引来了Lundbeckfonden Emerge的260万欧元投资,以支持对该技术潜在应用的研究。

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Lundbeckfonden Emerge在进行种子投资时强调了Snipr Biome的独家技术的潜在应用领域,其应用范围包括从杀灭多重耐药细菌到食品行业的质量控制。在选择关注重点的过程中,Snipr Biome还发现了一些亟待解决的需求和重要的市场机遇。

一图看破CRISPR操作系统

“我们将首先关注用于难以治疗的感染的靶向药物以及自身免疫和癌症中的精确微生物体调节。”Christian Grøndahl在一份声明中说。 如果Snipr Biome的候选药物如人们所希望的那样发挥作用,它们将迅速使细菌基因组的双链断裂,从而触发在急性环境中病原体的杀灭。

CRISPR(clustered regularly interspaced short palindromic repeats)是生命进化历史上,细菌和病毒进行斗争产生的免疫武器。科学家掌握了对一种蛋白Cas9的操作技术,并对细胞中的DNA的特定遗传序列进行切除,这项技术被称之为CRISPR/ Cas9基因编辑系统。例如,可以用这项技术将免疫细胞DNA的片段去除并且用一个可以促进免疫细胞攻击特定癌症的序列取代。

在自体免疫和癌症方面,Snipr Biome加入了生物技术的领域,通过调节微生物群、进而调节免疫系统来提高药物的疗效。这一想法曾支持了百时美施贵宝与Enterome的合作,以及赛瑞斯治疗公司联合PD-1检查点抑制剂测试SER-401的计划。

下面我们来看看7家在CRISPR上辛勤耕耘的最有前途的私人公司:

相比起生物技术领域现有的一些项目,Snipr Biome的独家技术看起来显得“落后”,但当其他公司正在开发混合微生物或小分子来与细菌相互作用时,Snipr却计划利用自己的CRISPR/Cas免疫系统来改变细菌的基因组,这种与众不同的方法很可能会给它带来巨大优势。

Synthego公司由前SpaceX工程师Paul Dabrowski 和 Michael Dabrowski 兄弟二人于2012年创立,是一家基因组工程解决方案的领先提供商。公司总部设在美国加利福尼亚州的硅谷,客户包括世界上31个国家的领先机构,以及全球前十大生物大学中的9家。

关于Snipr Biome

公司的旗舰产品CRISPRevolution是一个为CRISPR基因组编辑和研究设计的合成RNA组合,以提高研究的速度,同时减低成本。

Snipr Biome是一家初创的生物技术公司,总部位于丹麦首都大区。Snipr Biome目前正在进行基于CRISPR的微生物组药物的临床试验,该公司的独家技术正是使用CRISPR / Cas选择性地靶向并杀死具有特定DNA序列的细菌。

CRISPRevolution工作流程

关于Lundbeckfonden Ventures

当前所有投资者:Founders Fund,Menlo Ventures,8VC,Alexandria Real Estate Ventures,AME Cloud Ventures,Jennifer Doudna

Lundbeckfond Ventures是一家生命科学风险基金,成立于2009年秋季,由Lundbeck Foundation全资拥有。据悉,Lundbeckfond Ventures每年投资额高达5000万欧元。

披露的总融资金额:三轮融资共计获得4980万美元

2、Caribou Biosciences

Caribou Biosciences公司成立于2011年,致力于利用CRISPR / Cas9系统在疾病治疗、农业、研究和工业领域开发新型生物技术。公司的CRISPR技术IP组合的核心是来自加利福尼亚大学和维也纳大学,联合创始人是Intellia Therapeutics公司的Jennifer Doudna博士,这位于2015年被评为《时代周刊》杂志TIME100的世界上最有影响力的人之一。

当前所有投资者:Novartis Venture Funds,F-Prime Capital,5 Prime Ventures,Mission Bay Capital,Maverick Ventures

披露的总融资金额:三轮融资共计获得4,150万美元

eGenesis由哈佛大学遗传学教父George Church教授和青年华人科学家杨璐菡于2014年联合创立,总部设在马萨诸塞州布鲁克林,是一家致力于利用CRISPR技术为全球十万患者提供安全、有效的人体移植细胞、组织和器官。

公司正在开发可供人类器官移植使用的转基因猪。通过CRISPR / Cas9基因编辑技术尽可能地去除特异性的猪基因,以使猪器官可以移植到人体内。eGenesis最近收到了Biomatics Capital Partners的投资,这是一个新成立的生物技术基金。

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eGenesis的解决方案

当前所有投资者:Khosla Ventures,Biomatics Capital Partners,ARCH Venture Partners,Alta Partners

披露的总融资金额:二轮融资共计4000万美元

4、Poseida Therapeutics

Poseida Therapeutics公司同样由 George Church 教授联合创立,总部位于加利福尼亚州。公司使用诸如CRISPR的基因组编辑技术,在高度未满足的医疗需求领域开发针对性的治疗药物。该公司的技术平台具有广泛的适用性,最初的应用将专注于多发性骨髓瘤、前列腺癌和β-地中海贫血的基因疗法。

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Poseida的多功能管道

当前所有投资者:Malin Corporation

披露的总融资金额:一轮融资共计3000万美元

5、Benchling

Benchling公司是由知名孵化器Y Combinator孵化的生物科技公司,位于加利福尼亚州旧金山,它开发了一个研究平台使得“科学家可以在一个界面上设计、共享和记录实验”。该平台在蛋白质设计、分子工程和CRISPR研究等领域都有应用。简单的说,Benchling就像是生命科学行业里的“Google Docs”。

当前所有投资者:Andreessen Horowitz,Thrive Capital,Ashton Kutcher,Rock Health,Draper Associates,Y Combinator

披露的总融资金额:三轮融资共计1300万美元

Agenovir总部位于加利福尼亚州南旧金山,公司将CRISPR / Cas9基因编辑技术用于治疗病毒性疾病。作为新型人类治疗剂的研究和开发的领导者,Agenovir的使命是开发创新的治疗,破坏或消除病原性病毒基因组,给遭受破坏性、持续性病毒感染的患者带来希望。公司目前专注于宫颈癌、肛门癌、疣、巨细胞病毒和Ebstein-Barr病毒感染等特定领域。

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Agenovir独特的CRISPR / Cas9策略不需要供体DNA或宿主修复

Agenovir是基于斯坦福大学生物工程与应用物理教授Stephen Quake博士实验室开发的技术而成立的,使用最先进的核酸酶,包括CRISPR / Cas9,靶向病毒DNA进行破坏,其独特的CRISPR / Cas9策略不需要供体DNA或宿主修复。预期病毒基因的靶向破坏足以杀死感染的细胞。

必赢棋牌官网,当前所有投资者:Celgene,Data Collective,Lightspeed Venture Partners

披露的总融资金额:一轮融资共计1060万美元

7、Exonics Therapeutics

Exonics Therapeutics是一家新成立的公司,总部设在马萨诸塞州波士顿。公司希望应用CRISPR / Cas9技术永久性地纠正会导致神经肌肉疾病,如杜氏肌营养不良的基因突变。公司的创始人和首席科学顾问Eric Olson教授的实验室已经证明了使用腺相关病毒来递送基于CRISPR/Cas9技术有效载荷的能力,其可以识别和校正抗肌萎缩蛋白基因外显子突变的发生,这种方法有可能永久性治疗多达80%的儿童患者。

当前所有投资者:CureDuchenne Ventures

披露的总融资金额:一轮融资共计500万美元

作为基因编辑领域的第三代技术,2015年被评为十大科学发现之首,越来越多的创新型企业进入这个领域,开始从研究到应用的发展,探索商业化的道路。

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